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2011年安徽中医药大学考研大纲:中药药剂学

来源:天任教育 | 更新时间:2020-05-27

      第一章绪论
  掌握中药制剂学的含义、基本概念、常用术语;
  掌握中药制剂学的性质、任务和剂型选择原则;
  了解国家相关药品法规;中药制剂的研究进展和发展方向。
  第二章中药调剂
  不作要求。
  第三章制药卫生
  掌握制剂卫生的基本概念和要求;
  掌握各种灭菌方法和无菌操作;
  掌握常用防腐剂性质及应用;
  了解制药环境的卫生管理。
  第四章粉碎、筛析
  掌握粉碎的目的、方法和筛析的目的、方法;
  掌握药物的特殊粉碎方法,药筛的种类与规格;
  掌握微粉学的基本知识与概念及微粉学在中药制剂的应用;
  了解常用粉碎与筛析机械的应用与保养情况。
  第五章散剂
  掌握散剂的基本概念、制备方法;

      掌握散剂的混合方法、特殊散剂的制备方法;
  了解散剂的质量检查。
  第六章中药的浸提、分离、纯化
  掌握常用浸提的方法与设备、固体与液体的分离方法与设备;
  掌握浸提原理与影响浸提的因素及常用的精制方法。
  第七章中药提取液的浓缩与干燥
  掌握常用浓缩方法与设备、干燥方法与设备;
  掌握影响浓缩效率的因素、各种物料适合的干燥方法和影响干燥效率的因素。
  第八章浸出制剂
  掌握浸出制剂的基本概念、特点与种类,各种浸出制剂的制备方法及关键工艺;
  掌握各种浸出制剂所使用的药用辅料;
  熟悉汤剂中特殊中药的处理;
  了解浸出制剂质量控制。
  第九章液体药剂
  掌握液体药剂的基本概念、含义、特点和分类,表面活性剂的组成、特点、种类、性质与选用;
  掌握各种液体药剂的特点、制法和影响稳定性因素;

       掌握表面活性剂的基本性质与亲水亲油平衡值的计算;
  掌握增溶、助溶、乳化原理与方法;
  熟悉干胶法制备乳剂和乳剂的稳定性。
  第十章注射剂
  掌握注射剂的含义、特点、分类和基本质量要求,
  掌握离子交换法制备纯水、蒸馏法制备注射用水,注射用水及注射用油的质量要求;
  掌握不同给药部位的注射剂的要求;
  掌握热原的含义与组成,热原的基本性质,注射剂污染热原的途径及除去热原的方法;掌握注射剂附加剂的种类、性质和应用,调节注射剂的渗透压的计算方法;
  熟悉输液剂及血浆代用液的种类和制备方法,粉针剂、混悬型注射剂、乳浊液型注射剂、眼用制剂的制备方法,眼用溶液的种类、附加剂的性质及应用;
  了解注射剂热原检查的方法;注射用油的精制方法及其他注射用溶剂;反渗透法制备注射用水的原理及方法;中药注射剂存在的主要问题。
  第十一章外用膏剂
  掌握外用膏剂的特点、分类,软膏剂的各种基质性质特点与软膏制法;黑膏药的基质选择与原料处理,黑膏药的制备方法,橡胶膏剂的组成、基质及制法;
  掌握外用膏剂透皮吸收机制与影响透皮吸收的因素;
  掌握软膏剂的质量评价与注意事项;
  了解白膏药、凝胶膏剂、糊剂、涂膜剂、贴膏剂的特点、基质与制法。

        第十二章栓剂
  掌握栓剂的特点、分类、药物吸收途径与影响吸收的因素;
  掌握栓剂的性质与特点,制法与置换价的计算;
  了解栓剂的质量评价、包装与贮藏。
  第十三章丸剂
  掌握水丸的赋形剂特点与制法;蜜丸的特点与制法,蜂蜜的选择与炼制;滴丸的特点、原理、基质选择与制备;
  掌握浓缩丸、糊丸、蜡丸的特点与制法;
  了解丸剂的特点、分类与质量标准。
  第十四章胶剂
  掌握胶剂原辅料的选择、特点、质量要求及制法;
  熟悉阿胶的制备方法与设备;
  了解胶剂的质量要求。
  第十五章胶囊剂
  掌握硬胶囊剂、软胶囊剂的含义、分类和特点;
  掌握硬胶囊剂、软胶囊剂的制法,硬胶囊药物填充和软胶囊内容物的要求。
  第十六章颗粒剂
  掌握颗粒剂的基本概念、特点与类型;
  掌握颗粒剂制备方法与设备;
  熟悉有关辅料性质与应用;

      了解颗粒剂质量要求。
  第十七章片剂
  掌握片剂的含义、特点、分类及片剂质量检查方法;
  掌握片剂辅料种类、特点与应用;
  掌握湿法制粒压片法及压片时可能发生的问题与解决的办法;
  掌握片剂包衣目的、种类与方法;
  熟悉干法制粒压片法、全粉末直接压片法。
  第十八章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
  掌握气雾剂、喷雾剂的含义、类型和特点;
  熟悉气雾剂的作用特点和吸收机理;
  了解粉雾剂含义、分类。
  第十九章其他制剂
  掌握膜剂的特点、类型和制法;
  了解其他制剂含义、特点。
  第二十章药物制剂新剂型与新技术
  掌握环糊精的结构与性质;
  熟悉环糊精包合物的制备,环糊精包合物的质量评价及其在中药药剂中的应用;
  熟悉固体分散的含义与特点,固体分散体的常用载体和制备方法;

      熟悉脂质体的理化性质、特点、制备材料和制备方法及质量评价方法;不同种类的缓释、控释制剂的释药原理和制法。
  第二十一章中药制剂稳定性
  掌握影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施;
  掌握中药制剂稳定性考察方法(留样观察法、加速试验法);
  熟悉经典恒温法计算药物有效期的方法。
  第二十二章生物药剂学与药物动力学
  掌握生物药剂学与药物动力学的概念及研究的基本内容;
  了解影响药物制剂疗效的因素;
  了解药物的转运方式及体内过程。
  第二十三章药物制剂的配伍变化
  掌握药剂配伍变化的含义、分类;
  了解药理配伍变化、物理配伍变化和化学配伍变化内容。
  第二十四章中药新药的研制
  掌握中药新药的含义及注册分类;
  了解中药新药研究开发现状。

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