新疆医科大学2025考研初试大纲：药学院出炉

新疆医科大学2025考研初试大纲：药学院出炉，新大纲发布之后的复习策略，一定要建立在充分吃透考纲新变的基础之上；而所有的对考纲理解，最终也一定要落实到具体的看书与练习之中，用练习检测自己的考纲复习状况,找出忽略的、没完全弄懂的，或者理解错误的知识点,让自己的复习效果达到最优。具体信息如下：

考试科目：药学综合(349)

一、药学综合考试科目包括：

分析化学、有机化学、药理学

二、考试形式和试卷结构

(一)试卷满分及考试时间

本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

(二)答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

(三)试卷内容结构

分析化学占40%、有机化学占30%、药理学占30%。

(四)试卷题型结构

1. 单选题 共88题，每题2分，共176分。

2. 简答题 共12题，每题5分，共60分。

3. 论述题 共3题，每题10分，共30分。

4. 完成反应式 共8题，每题3分，共24分。

5. 推断题 共1题，每题10分，共10分。

三、参考书目

《分析化学》柴逸峰主编，人民卫生出版社第八版

《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社第九版

《药理学》陈忠主编，人民卫生出版社第九版

四、考查内容

分析化学

(一)绪论

1. 分析化学的定义、分析任务。

2. 分析方法分类。

(二)误差和分析数据处理

1. 测量值的准确度与精密度。

2. 误差及其产生原因。

3. 提高分析结果准确度的方法。

4. 定量分析中有效数字的意义、修约及运算规则。

(三)电位法和永停滴定法

1. 指示电极和参比电极。

2. 玻璃电极及溶液pH值的测定。

3. 电位滴定法原理、特点及终点的确定。

4. 永停滴定法原理、测定对象及终点确定。

(四)紫外-可见分光光度法

1. 有机化合物分子外层价电子跃迁类型及光谱特征。

2. 紫外-可见吸收光谱专业术语。

3. 吸收带与分子结构的关系。

4. Lambert-Beer定律数学表达式、意义、使用条件及应用。

5. 紫外-可见分光光度计主要部件。

6. 紫外-可见分光光度法定性和单组分定量分析方法。

(五)荧光分析法

1. 分子荧光的产生。

2. 荧光与分子结构的关系。

3. 影响荧光强度的因素。

4. 溶液荧光强度与物质浓度的关系。

(六)红外吸收光谱法

1. 分子基本振动形式与吸收峰数目的关系。

2. 红外吸收光谱产生的条件。

3. 红外吸收光谱专业术语。

4. 有机化合物典型光谱特征：芳香烃、醇、羰基类化合物。

(七)原子吸收分光光度法

1. 原子吸收分光光度法基本原理。

2. 原子吸收分光光度计主要部件及其作用。

3. 干扰及其抑制。

(八)核磁共振波谱法

1. 核磁共振波谱法基本原理。

2. 化学位移及其影响因素。

3. 自旋偶合与自旋分裂。

4. 磁等价。

5. 核磁共振氢谱一级图谱的解析。

(九)质谱法

1. 质谱法基本原理及质谱的表示方法。

2. 离子源类型及特点。

3. 质谱中主要离子类型及相对分子质量和分子式的确定。

(十)色谱分析法概论

1. 色谱法的特点及分类。

2. 色谱法专业术语及基本参数。

3. 基本类型色谱法的分离机制。

4. 理论塔板数和塔板高度及意义。

5. 速率方程及影响柱效的动力学因素。

(十一)平面色谱法

1. 平面色谱法参数。

2. 吸附薄层色谱法吸附剂和展开剂的选择及实验操作方法。

3. 定性分析和杂质检查。

4. 纸色谱法原理及应用。

(十二)气相色谱法

1. 气相色谱法特点及用途。

2. 气-液色谱法固定液分类及选择。

3. 气相色谱检测器及其性能指标和特点。

4. 气相色谱速率理论及分离条件的选择。

5. 气相色谱定量分析法原理、特点。

(十三)高效液相色谱法

1. 化学键合相色谱法原理、分类及其特点。

2. 反相键合相色谱法影响保留行为的因素。

3. 反相离子对色谱法。

4. 常用化学键合相的种类、性质及其特点。

5. 高效液相色谱法流动相的极性和强度及其对分离的影响。

6. 高效液相色谱速率理论及实验条件的选择。

7. 高效液相色谱仪。

有机化学

(一)绪论

1. 有机化合物的定义、特性及分类方法。

2. 有机酸碱理论。

(二)烷烃和环烷烃

1. 烷烃的命名、同分异构、构象和理化性质。

2. 常见脂环烃的取代和加成反应、立体异构。

(三)烯烃

1. 烯烃的命名、几何(顺反)异构。

2. 烯烃的化学性质：催化氢化、与卤化氢加成、与卤素加成、与高锰酸钾和臭氧氧化反应、烯丙位的卤代反应、碳正离子稳定性顺序、马氏法则。

3. 烯氢的光谱特征。

(四)炔烃与二烯烃

1. 炔烃的命名。炔烃的化学性质：末端炔的酸性反应、催化氢化、Lindlar 氢化、反式还原反应、亲电加成反应、烯醇式互变异构现象、硼氢化反应、氧化反应。

2. 炔氢的光谱特征。

3. 1,3-丁二烯的结构和化学性质。

4. 共轭效应。

(五)立体化学基础

1. 对映异构体、手性、手性分子、对称面、对称中心、手性原子、比旋光度概念。

2. 费歇尔投影式表示方法、构型的命名。

3. 外消旋体、内消旋体;反应中的立体化学。

(六)芳烃

1. 苯的结构，取代苯的同分异构和命名。

2. 苯的化学性质：苯的亲电取代反应及其历程(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)，苯环侧链上的反应(卤代、氧化)。

3. 取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律：(1)取代基对反应速率的影响;(2)一取代苯亲电取代反应的定位规律和活性解释;(3)二取代苯亲电取代反应的定位规律;(4)定位规律在有机合成中的应用。

4. 萘的结构，萘的亲电取代反应、氧化反应和还原反应。

5. 非苯芳烃芳香性的判定——休克尔规则。轮烯和环状正、负离子芳香性的判定。

(七)卤代烃

1. 卤烃的分类、命名。

2. 卤烃结构特征和诱导效应。

3. 卤烃化学性质：卤烃的亲核取代、消除反应、与金属的反应、还原反应。

(1)单分子亲核取代(SN1)、双分子亲核取代(SN2)反应历程，影响亲核取代反应历程和活性的因素。(2)消除反应历程(E1 和E2)、消除反应的取向(查依扎夫规则)，构型和构象对消除反应的影响、消除反应和取代反应的关系。

4. 双键位置对卤素活泼性的影响：卤代乙烯型、卤代芳烃、卤代烯丙型、卤苄、卤代脂环化合物。不同结构卤代烃的鉴别。

(八)醇、酚、醚

1. 醇的定义、分类、命名和光谱特征。

2. 醇的主要物理性质与结构的关系(氢键缔合作用)。

3. 醇的化学性质：结构特点、与金属的反应(酸性)、取代反应(与HX、PX3、PX5、SOCl2)，脱水反应、氧化反应、多元醇的特性。

4. 硫醇的结构和主要化学性质。

5. 酚的定义、分类、命名和光谱特征。

6. 酚的物理性质。

7. 酚的化学性质：酚的酸性、显色反应、克莱森(Claisen)重排、弗瑞斯(Fries)重排、苯环上的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、傅克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆尔-蒂曼反应)、氧化反应。

8. 醚的定义、结构、分类和命名。

9. 醚的化学性质：醚键的断裂、环氧化合物的开环反应(酸催化开环、碱催化开环反应的方向)。

(九)醛和酮

1. 醛、酮的分类、命名和光谱特征。

2. 醛酮的化学性质：亲核加成反应(与HCN、RC≡C—、RMgX、RLi、NH2-G、NaHSO3、H2O、ROH 加成);α-活泼氢引起的反应(羟醛缩合反应和醇酮缩合、醛酮的交叉缩合、卤代和卤仿反应);安息香缩合;魏悌希反应;氧化还原反应(醛酮的氧化、醛酮的还原反应、康尼查罗反应)。

3. α，β-不饱和醛酮的结构及化学性质：迈克尔加成、插烯规则、还原反应。

(十)羧酸和取代羧酸

1. 羧酸的定义、分类、命名和光谱特征。

2. 羧酸的化学性质：羧酸的酸性、羧酸衍生物的生成、还原反应、烃基上的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应。

3. 取代羧酸的分类和命名。

4. 影响取代羧酸酸性因素：诱导效应、共轭效应，场效应。

5. 羟基酸：脱水反应、脱羧反应。

6. 卤代酸：脱HX 反应、取代反应

(十一)羧酸衍生物

1. 羧酸衍生物的分类和命名。

2. 羧酸衍生物的结构和性质之间的关系。

3. 化学性质：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解、还原反应、与有机金属化合物的反应、酰胺的特性、雷福尔马茨基反应、酯缩合反应。

4. 氨基甲酸酯、脲、胍的结构和主要化学性质。

(十二)碳负离子的反应

1. 缩合反应：柏琴反应、克脑文格尔反应、达琴反应、克莱森酯缩合反应、狄克曼酯缩合、迈克尔加成反应和鲁宾逊环合反应。

2. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的互变异构和在有机合成中的应用。

(十三)有机含氮化合物

1. 硝基化合物的定义和分类;芳香硝基化合物中硝基对苯环邻、对位上取代基的影响、硝基的还原反应。

2. 胺的结构、分类、命名和光谱特征。

胺的化学性质：胺的碱性(脂肪胺、芳香胺和季铵碱碱性)、酰化和磺酰化反应、与亚硝酸反应、氧化反应、苯环上的取代反应、与醛类反应、与卤烃的反应。

季铵盐和季铵碱的命名、季铵碱的制备、胺的彻底甲基化和季铵碱的霍夫曼消除反应。

重氮和偶氮化合物的定义和结构，重氮盐的化学性质：重氮基被-F，-Cl，-Br，-I，-H，-OH，-CN取代、还原反应、偶合反应，以及在有机合成中的应用。

(十四)杂环化合物

1. 杂环化合物的分类、结构特点，缺π体系与多π体系的杂化轨道特点及化学性质的差异。

2. 杂环化合物的国际命名法：特定杂环的俗名和半俗名以及无特定名称的稠杂环母环的命名。

3. 含一个杂原子的六元杂环;吡啶的电子结构和芳香性、吡啶的溶解性、碱性、亲电及亲核取代反应、氧化还原反应、喹啉的反应。

4. 含一个杂原子的五元杂环：呋喃、吡咯、噻吩的电子结构特点、稳定性、溶解度、酸碱性、亲电取代反应、糠醛的反应。

(十五)糖类

1. 糖类化合物的定义和分类。

2. 单糖的各种结构的表示和概念：葡萄糖的醛式结构和构型(费歇尔投影式)、葡萄糖的环状结构(哈沃斯透视式)、单糖的变旋现象、端基差向异构体、葡萄糖的构象式。

3. 单糖的化学性质：单糖的脱水反应、异构化反应、氧化反应、还原反应、糖脎生成、苷的形成、环状缩醛和缩酮的反应。

4. 葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、维生素C的结构和鉴别。

5. 重要的双糖的组成和化学特性：蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖的命名、结构特点及鉴别。

6. 多糖：淀粉、糖原、纤维素及其衍生物的结构和鉴别。

(十六)氨基酸、蛋白质和核酸

1. 氨基酸：氨基酸的分类、结构、名称，氨基酸两性解离和等电点及其它理化性质。

2. 核酸的化学组成，结构特点、理化性质和功能。

(十七)萜类和甾族化合物

1. 萜类化合物的定义、分类、结构特点、异戊二烯规则。重要的单环、双环单萜类化合物的结构和名称。

2. 甾族化合物碳架的构型和构象。甾族母核的种类、命名。重要的甾体激素与甾体药物的结构和名称。

药理学

(一)绪论

1. 药理学的定义、研究对象。

2. 药物的概念。

(二)药物代谢动力学

1. 药物的跨膜转运、药物的体内过程、药物消除动力学、药动学基本参数概念及其意义。

(三)药物效应动力学

药物的基本作用、量效关系、药物与受体理论。

(四)传出神经系统药理学概论

1. 胆碱受体激动药、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药、抗胆碱药-M胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体阻断药。

(五)中枢神经系统药理学概论

1. 镇静催眠药、抗癫痫药及抗惊厥药、抗精神失常药、

2. 镇痛药、解热镇痛抗炎药。

(六)心血管系统药理学概论

1. 抗心律失常药、利尿药、抗高血压药。

2. 治疗心力衰竭的药物、抗心绞痛药。

(七)作用于内脏器官的药物

1. 作用于血液及造血器官的药物、组胺和抗组胺药。

2. 作用于呼吸系统的药物、作用于消化系统的药物。

(八)作用于内分泌系统的药物

1. 肾上腺皮质激素类药物。

2. 甲状腺激素及抗甲状腺药。

3. 胰岛素及其他降血糖药。

(九)抗菌药物概论

1. 抗菌药物的常用术语、抗菌药物的作用机制、细菌的耐药性及其机制。

2. b-内酰胺类抗生素。

3. 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素特点。

4. 常用氨基糖苷类抗生素及其特点。

5. 四环素类及氯霉素类特点。

6. 人工合成抗菌药特点。

(十)抗病毒药和抗真菌药

1. 抗病毒药特点。

2. 抗真菌药特点。

(十一)抗结核病药、抗恶性肿瘤药。

1. 抗结核病药特点。

2. 抗恶性肿瘤药特点。

原标题：新疆医科大学药学院2025年硕士研究生招生考试大纲-药学综合（349）

文章来源：https://yxy.xjmu.edu.cn/info/1050/1542.htm

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