南阳二战暑假集训营考研

        选择辅导班不能贪多。在确定辅导班的时候，大家一定要注意，不能因为害怕学不好，或者是盲目跟风，就胡子眉毛一把抓，同时报几个辅导班。对于考研学子来说，精力和时间都是十分有限的，另外每家辅导机构的授课体系和理念都不同，同时学习容易产生很多的问题。报班太多对于复习效率来说，坏处是多过好处的。最好选定一家机构，选报不同阶段的班型。 

       下面为大家介绍一下相关内容！

　　一、考研机构都有哪些：

　　1、天任考研：天任考研成立于2006年，以成为大学生教育服务机构为目标，经过20年的发展已经成长为大学生考研辅导驰名品牌，在考研政治、考研英语、考研数学等考研学科领域均有一定权威。

　　2、中公考研：中公考研是北京中公未来教育咨询有限公司旗下子品牌，中公考研是为广大考研学子提供复习辅导课程，包括考研乐学系列、魔鬼集训营、VIP1对1、考研微课等系列产品。

　　3、新东方考研：新东方在线是新东方教育科技集团旗下的专业在线教育平台，也是国内首批专业在线教育网站之一。提供出国留学、考研培训、英语培训和职业教育培训的综合网络教育培训机构。

　　4、海文考研：北京万学教育集团旗下海文考研是中国研究生考前培训事业的创始和领袖机构，在考研培训方面具备较好的口碑。在研究生入学考试、公务员招录考试和职业发展等主力培训项目方面做的都比较好。

　　5、海天考研：海天教育较早开始考研专业课辅导，同时也侧重考研公共课;最初由辅导考研政治打开名声，擅长开展大规模的专业课集训模式辅导;师资较为丰富，具有良好的教学维护水平。

　　二、考研自习室都有哪些：

　　1、天任寄宿考研：整体环境及周边配置比较好;宿舍环境很不错，交通便利;班主任进行每日考勤，半封闭式管理，周一到周六上午需请假才可外出。

　　2、心专注：价格便宜，学习氛围好，公用洗衣机，不是很卫生，饭菜质量不行，每个班配有对应的班主任，积分量化考核。

　　3、考虫寄宿考研：每天有教务老师早晚班查考勤，执行请假制度，门卫严格查岗，严禁外来人员进入学生指纹识别方可进入，不允许串班。

　　4、新硕：班主任进行每日考勤，封闭管理，周一到周五只有请假才可外出，周末凭出入证进出学校。

　　5、万硕考研自习室，自习室的环境很不错，有专门的保洁，干净卫生，有什么问题找工作人员也能解决。学习氛围非常nice，服务也很人性化，教室里有花茶，办公室里还有小零食。

　　三、为什么这么考研人要选集训营、有什么好处：

　　1、给文化课相对较差的高考考生，一个考入本科院校的机会，只要专业课分高，文化课分可以低一些，也会被A类院校录取。

　　2、帮助考生树立信心，克服浮躁。集训时，除了吃饭睡觉，基本上都呆在画室里，看着自己的创作水平一天天的提高，人也会变得越来越自信。

　　四、寄宿考研集训营价格：

　　按照目前的市场价格，服务比较周全(公共课+专业课+督学管理+面试指导等)的考研全程班价格大约在2.5万元-3.5万元之间，单科班大约在1万-1.5万元之间，两科班大约在2万元左右，政治+英语+数学的公共课三科班大约在2.1万-2.6万元之间。

　　五、考研封闭培训班价格：

　　1、应届生考研面授班这类考研辅导班基本上都在众多高校附近，因为离学校较近，所以作为考研应届生是最合适不过的了。基本上都是以周末走读上课为主，因为周中学校还有自己的课程要做。课程价格总体上维持在2W~4W不等，从单科到全科辅导基本上都包含在内了。

　　2、在职类考研面授班这类考研辅导班是针对社会人士最好的选择，由于工作和生活的关系，在考试难度和分值方面，这类机构会给到职场人士最好的建议和规划，价格总体上在2W~4W不等，如果有其他的个性化需求，价格就是另谈了。主要也是以周末走读班或者线上课程为主。

　　3、二战/三战/多战考研集训营说到这类机构，很多家长和学生都不是很了解，由于学员基本都是考研二战，所以面临着毕业了但是有没有工作，所以要提供配套的吃、住、学集一体的封闭式全日制学习中心。也需要有自建的公寓、食堂、教学区、自习区，所以不会像其上面两类考研辅导机构那样在学校周边到处都是。一般就是个缩小版的大学环境，所以基本上都是每个城市一个学习中心。

华东理工大学619药学基础综合2024年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲已公布，具体内容请查看正文。

扫码领取《2024考研大纲变化手册》

一、考试要求

药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619 药学基础综合》考试科目旨 在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习 药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。本考试大纲要求考生不仅能较为全

面系统地掌握有机化学和生物化学的基础知识，而且具备较强的分析问题和解决问题的能力。

二、考试内容

《619 药学基础综合》总分 300 分，分为有机化学和生物化学两部分，各为 150 分。总

的答题时间为 3 小时。具体考试内容如下：

(一)有机化学：

考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性

质、制备方法;研究有机化学的方法，实验手段。

1、有机化学与有机化合物

有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象;有机化合物构造

式的表示方式。

有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离

能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。

有机化合物的酸碱理论; 电子效应、立体效应和溶剂效应。

2、烷烃和环烷烃

烷烃的命名系统命名法。

同系列和构造异构、碳架异构;烷烃的结构，甲烷的结构;构象，乙烷、正丁烷的构象;

构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman 投影式。

烷烃的物理、化学性质; 自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能; 异构化反应、裂化反应和裂解反应;烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House 反应，Wurtz

反应，Grignard 试剂法， 卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。

环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。

环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder 二烯

合成法。

环烷烃的结构及其稳定性;环己烷的构象：船式及椅式，直立键(a 键)及平伏键(e)

键、一元、二元取代环己烷的构象式。

3、立体化学

对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。

对称元素：对称轴，对称面，对称中心;手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分

子; 比旋光度，ee 值。

Fischer 投影式;Cahn-Ingold-Prelog 次序规则和 R/S 命名法;相对构型和绝对构型。

对映异构体的性质;外消旋体的拆分方法;前手性。

4、烯烃

烯烃的通式、同系列和构造异构;(环)烯烃的命名：系统命名、顺反和 Z/E 命名(次

序规则);烯烃的结构和构型;烯烃的物理性质。

烯烃的化学性质：亲电加成(X2、HX、H2SO4、HOX、H2O 及硼氢化 氧化水解)，亲电 加成规则(Markovnikov 规则)及亲电加成反应历程(含顺式、反式加成)，碳正离子重排; 自由基加成过氧化物效应及其反应历程，反 Markovnikov 规则;烯烃的催化顺式加氢; 烯烃的氧化(空气催化氧化、过氧酸、稀冷 KMnO4，OsO4)，酸性 KMnO4、臭氧化分解;

-H

的卤代、氧化;金属卡宾催化的复分解反应;聚合反应。

烯烃的主要来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物

脱卤素。

5、炔烃、二烯烃

烯烃的通式、同系列和构造异构;炔烃的命名：系统命名;炔烃的结构;炔烃的物理性

质。

炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与 Li、Na、氨基钠的反应，与银氨溶液、亚铜氨溶 液的反应;炔烃的加氢还原(顺/反的控制)：Lindlar 催化剂，钠/液氨，三键和双键的活 性差异;炔烃的亲电加成(X2，HX，H2O，硼氢化 氧化水解);炔烃的亲核加成(HCN，ROH， RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2);炔烃的氧化反应(臭氧、KMnO4); 乙炔的二聚、三聚、四聚

反应。

炔烃的制备：碳化钙(电石)法， 甲烷法，邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢，

金属炔化物与卤代烷反应。

二烯烃的分类和命名;共轭二烯烃的结构;1，3-丁二烯的结构;共轭效应; 电子离域

概念及 1,3-丁二烯的分子轨道;超共轭效应。

共轭二烯烃的化学性质：1,2-加成和 1,4-加成;Diels-Alder 反应;电环化反应;聚合

反应(均聚及共聚);天然橡胶及合成橡胶。

6、芳香烃、杂环化合物

单环芳烃的构造异构和命名;苯的结构：分子轨道、共振结构式;Hckel 规则及其应

用;芳香性;芳香离子，薁，轮烯。

单环芳烃的来源和制法;单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应：卤化、硝化、磺 化、Friedel-Crafts 烷基化和酰基化反应，芳环上的亲电取代反应历程，苯环侧链取代; 加成反应：催化加氢、加氯;氧化反应：苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定 位规则，定位规律的解释：电子效应、共振结构式，立体效应，二元取代苯的定位规律;苯

的定位规律在有机合成上的应用。

联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代，Ulmann 偶联反应;稠环芳烃;萘的结构; 萘的化学性质：亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规则;氧化

反应;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质：加成反应，亲电取代，氧化反应。

杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、 吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质：亲电取代，催化加氢，氧化反应，酸碱性; 六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质：亲核取代，催化 加氢，侧链氧化，酸碱性，Chichibabin 反应;杂环化合物的合成：Fischer 吲哚合成法，

Skraup 喹啉合成法。

7、 卤代烃

卤代烷的分类和命名;制法：烷烃卤化、 由烯烃制取、 由醇制备。

卤代烷的物理和化学性质：亲核取代反应和历程：水解、氰解、氨解，与醇钠(Williamson 合成法)及硝酸银的反应;SN1 和 SN2 历程，影响亲核取代反应历程的因素(烃基结构、离 去基团、亲核试剂、溶剂的极性);消除反应：脱卤化氢，消除反应历程 E1 和 E2，反式消 除，影响消除反应历程的因素;Saytzeff 法则;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原反应： 与 LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl 反应;与 Li，Na，Mg 的作用，格氏试剂的合

成和注意事项; 卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的影响。

氯乙烯的制法和性质，p- 共轭;超共轭效应，烯丙基重排;卤代芳烃;氯苄、氯苯制

法和性质;苯炔反应历程;特富隆：氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯;持久污染物。

8、醇、酚、醚

醇的命名、结构和分类;氢键;

饱和一元醇的物理和化学性质：醇的酸性，醇金属的生成;卤代烃的生成，氢卤酸，卤 化磷，氯化亚砜，Lucas 试剂，在酸作用下正碳离子重排;酯化反应;脱水反应，氧化与脱

氢，Sarett 试剂，PCC，Jones 试剂，Oppenauer 氧化反应。

多元 醇 的反应 ： 甘 油 与氢氧化铜反应 ， 邻 二醇 的氧化 ， 频 哪醇重排(Pinacol

rearrangement)。

醇的制法：烯烃直接水合与间接水合，烯烃的硼氢化氧化水解，羟汞化还原脱汞法，卤

代烃的水解，醛、酮和羧酸、酯的还原，Meerwein-Ponndorf 反应，通过格氏试剂制备。

甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。

硫醇的构造、命名、性质和用途;硫醇的制法： 卤代烷与氢硫化钾反应，硫脲法。

酚的构造、命名、物理和化学性质;酚羟基的反应：酸性、成酯和 Fries 重排反应、成 醚;酚芳环上的反应：卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与 FeCl3 水溶液显色反应; 酚的制法：异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解;苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制

法;酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。

醚的构造和命名和分类;醚的物理和化学性质;釒羊 盐的生成，醚键的断裂，过氧化 物的生成;环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱 性开环的规律);醚的制法：醇分子间脱水，Williamson 合成法;Claisen 重排;环氧乙烷、

环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,4-二氧六环，冠醚、硫醚的性质和制法;相转移催化。

9、醛和酮

醛和酮的构造、命名;羰基的结构;醛、酮的物理性质;

醛和酮的化学性质;羰基的亲核加成反应(H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX 及氨的衍生 物)，Schiff 碱，Wittig 反应，Horner 试剂，亲核加成反应历程及影响亲核加成反应的因 素;a-H 的活泼性：酮-烯醇互变，羟醛缩合反应(aldol 反应)及其反应历程(含交叉缩 合)、 卤代反应、 卤仿反应，Mannich 反应; -二羰基化合物的a-H 的酸性和烯醇负离子的 稳定性，活泼亚甲基与醛、酮和酯等的缩合反应;氧化反应：Fehling 试剂，Tollens 试剂; 还原反应：催化加氢，金属氢化物还原(NaBH4，LiAlH4)，Clemmen sen 还原，Wolff-Kishner-

黄鸣龙反应，Cannizaro 反应(歧化反应)。

乙烯酮的性质和反应;a,-不饱和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成(均包括亲电和亲核

方式)。

醛和酮的制法：醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts

酰基化反应，芳烃侧链的部分氧化，羰基合成，Gattermann-Koch 反应，Reimer-Tiemann

反应，Vilsmeyer-Haack 甲酰化反应，羧酸衍生物的还原。

甲醛、乙醛、丙酮的性质和工业制法。

醌的结构和命名;醌的反应;苯醌、萘醌、蒽醌的结构和制法。

10、羧酸及其衍生物

羧酸分类、命名和结构;物理性质。

羧酸的化学性质：酸性，影响酸性的因素，诱导，共轭，空间效应(场效应)等;还原、 脱羧、a-H 的卤代(也即 Hell-Volhard-Zelin sky 反应，含历程);羧酸衍生物的生成;羧

酸的制备方法：烃的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通过格氏试剂制备。

羟基酸的命名、物理性质;化学性质：酸性、脱水、脱羧;制法：a- 卤代酸水解，Reformatsky 反应。

羧酸衍生物的结构和命名、物理性质;化学性质：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，与 格氏试剂的反应;羧酸衍生物的亲核取代反应历程(亲核加成-消除反应);Claisen 酯缩合 反应，Dieckmann 反应;羧酸衍生物的还原：LiAlH4，Bouveault-Blanc 反应(Na/醇)，催 化加氢，Rosenmund 还原法;羧酸衍生物的制备：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制备;酰胺的水 解，脱水，Hofmann 降级反应，Beckmann 重排，-己内酰胺及其聚合;碳酸衍生物：光气、 脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的结构和性质;蜡，油脂; -二羰基化合物的结构、 性质和反应;乙酰乙酸乙酯的合成Claison 酯缩合反应及其反应历程(含交叉缩合反应)， 酸式分解、酮式分解及其在有机合成上的应用;丙二酸二乙酯的合成及其在有机合成上的应 用;碳负离子和羰基的加成Knoevenagel 反应;碳负离子和a,-不饱和羰基化合物的共轭加成Michael 加成反应。

11、含氮化合物

硝基化合物的命名、结构和制法;物理和化学性质：与碱作用，缩合反应，还原反应、

硝基对邻对位上取代基的影响。

胺的命名、结构;物理和化学性质：碱性，影响碱性强弱的因素，烃基化，酰基化，与 亚硝酸作用，氧化反应，芳胺环上的取代反应，伯胺异腈化反应;季胺盐和季胺碱、季胺碱 的热消除反应(Hofmann 法则)，Hinsberg 反应;胺的制法：硝基化合物的还原，卤烷胺化，

芳卤氨解，腈的还原，Hofmann 酰胺降级反应，Gabriel 合成法，氨烷基化。

芳香族重氮和偶氮化合物的命名、结构;重氮化反应，重氮化反应的条件及注意事项; 重氮盐的性质：去氮反应：重氮基被-H、-OH、-X(Sandmeyer 反应)、-CN 等取代;保留氮

的反应：还原、偶合反应;偶氮染料;脂肪族重氮和偶氮化合物，碳烯结构及性质;叠氮化合物和氮烯、胍;离子液体。腈的命名和结构、制法、性质和用途;异腈、异腈酸酯。

(二)生物化学

1、绪论

了解生物化学的涵义、生物化学的研究范围、其与基础学科以及生命科学的关系、生物

化学在工农业生产和医药中的应用。

2、糖类化合物

了解单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念。

3、脂类化合物

了解脂酰甘油类、磷脂类、萜类和类固醇类、前列腺素及蜡类、结合脂类以及生物膜的结构与功能。

4、蛋白质化学

了解蛋白质的功能、蛋白质的基本结构单位氨基酸、蛋白质的分子结构及与功能关系、蛋白质的性质以及蛋白质研究技术。

5、核酸

了解核酸的种类和生物功能、核苷酸、DNA 和 RNA 的结构、核酸的物理化学性质以及核酸的研究的技术。

6、酶化学

了解生物催化剂的基本概念、酶促反应动力学、酶活力测定、酶作用的机制与药物分子的设计、寡聚酶、同工酶和固相酶的概念以及酶的应用。

7、生物氧化

了解生物氧化的特点与方式、线粒体的生物氧化体系、生物氧化过程中能量的转变以及非线粒体的生物氧化体系。

8、糖代谢

了解糖的消化与糖的中间代谢的概念、了解糖的分解代谢(糖酵解、三羧酸循环、磷酸 己糖旁路)、糖的合成代谢(糖异生、糖原的合成、光合作用) 以及如何利用代谢调节生产发酵产品的概念。

9、脂类代谢

了解脂类消化和中间代谢的基本概念、脂肪的分解代谢(-氧化)、脂肪酸及脂类的合成代谢。

10、蛋白质的分解代谢

了解蛋白质的酶促降解、氨基酸的分解代谢(脱氨、脱羧)以及氨基酸代谢产物的进一步代谢(尿素循环、一碳基团代谢等)。

11、核苷酸的代谢

了解核酸的酶促降解、嘌呤核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、嘧啶核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、以及核苷酸合成与抗代谢物的关系。

12、核酸的生物合成

了解 DNA 的生物合成(半保留、半不连续复制;DNA 的复制有关的酶和蛋白质;DNA 复 制的基本过程;逆向转录;基因突变和 DNA 的损伤修复);RNA 的生物合成(RNA 聚合酶;RNA的转录过程;转录后的加工;RNA 的复制)。

13、蛋白质的生物合成

了解 mRNA 和遗传密码、翻译相关的生物大分子、蛋白质的合成过程(氨基酸的活化;肽链合成的起始、肽链的延伸、终止与释放;肽链合成后的加工与折叠等。

14、代谢调节综述

了解细胞水平的代谢调节、激素水平的代谢调控和神经水平的代谢调控;常见代谢途径及相互影响。

原标题：2024年全国硕士研究生招生考试华东理工大学自命题科目（部分）考试大纲

文章来源：https://gschool.ecust.edu.cn/2023/0923/c12708a159600/page.htm