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更多课程华东理工大学2024考研大纲：619药学基础综合已经更新啦，了解自己目标院校的考试范围和大纲，对自己的备考阶段很有帮助，考研是一个长久辛苦的过程，希望各位考生都能直面困难，克服困难，考上自己理想的专业，所以考生需要仔细阅读以下文章哦。
华东理工大学2024考研大纲：619药学基础综合
一、考试要求
药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619 药学基础综合》考试科目旨 在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习 药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。本考试大纲要求考生不仅能较为全
面系统地掌握有机化学和生物化学的基础知识，而且具备较强的分析问题和解决问题的能力。
二、考试内容
《619 药学基础综合》总分 300 分，分为有机化学和生物化学两部分，各为 150 分。总
的答题时间为 3 小时。具体考试内容如下：
(一)有机化学：
考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性
质、制备方法;研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物
有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象;有机化合物构造
式的表示方式。
有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离
能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
有机化合物的酸碱理论; 电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃
烷烃的命名系统命名法。
同系列和构造异构、碳架异构;烷烃的结构，甲烷的结构;构象，乙烷、正丁烷的构象;
构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman 投影式。
烷烃的物理、化学性质; 自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能; 异构化反应、裂化反应和裂解反应;烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House 反应，Wurtz
反应，Grignard 试剂法， 卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。
环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder 二烯
合成法。
环烷烃的结构及其稳定性;环己烷的构象：船式及椅式，直立键(a 键)及平伏键(e)
键、一元、二元取代环己烷的构象式。
3、立体化学
对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。
对称元素：对称轴，对称面，对称中心;手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分
子; 比旋光度，ee 值。
Fischer 投影式;Cahn-Ingold-Prelog 次序规则和 R/S 命名法;相对构型和绝对构型。
对映异构体的性质;外消旋体的拆分方法;前手性。
4、烯烃
烯烃的通式、同系列和构造异构;(环)烯烃的命名：系统命名、顺反和 Z/E 命名(次
序规则);烯烃的结构和构型;烯烃的物理性质。
烯烃的化学性质：亲电加成(X2、HX、H2SO4、HOX、H2O 及硼氢化 氧化水解)，亲电 加成规则(Markovnikov 规则)及亲电加成反应历程(含顺式、反式加成)，碳正离子重排; 自由基加成过氧化物效应及其反应历程，反 Markovnikov 规则;烯烃的催化顺式加氢; 烯烃的氧化(空气催化氧化、过氧酸、稀冷 KMnO4，OsO4)，酸性 KMnO4、臭氧化分解;
-H
的卤代、氧化;金属卡宾催化的复分解反应;聚合反应。
烯烃的主要来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物
脱卤素。
5、炔烃、二烯烃
烯烃的通式、同系列和构造异构;炔烃的命名：系统命名;炔烃的结构;炔烃的物理性
质。
炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与 Li、Na、氨基钠的反应，与银氨溶液、亚铜氨溶 液的反应;炔烃的加氢还原(顺/反的控制)：Lindlar 催化剂，钠/液氨，三键和双键的活 性差异;炔烃的亲电加成(X2，HX，H2O，硼氢化 氧化水解);炔烃的亲核加成(HCN，ROH， RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2);炔烃的氧化反应(臭氧、KMnO4); 乙炔的二聚、三聚、四聚
反应。
炔烃的制备：碳化钙(电石)法， 甲烷法，邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢，
金属炔化物与卤代烷反应。
二烯烃的分类和命名;共轭二烯烃的结构;1，3-丁二烯的结构;共轭效应; 电子离域
概念及 1,3-丁二烯的分子轨道;超共轭效应。
共轭二烯烃的化学性质：1,2-加成和 1,4-加成;Diels-Alder 反应;电环化反应;聚合
反应(均聚及共聚);天然橡胶及合成橡胶。
6、芳香烃、杂环化合物
单环芳烃的构造异构和命名;苯的结构：分子轨道、共振结构式;Hckel 规则及其应
用;芳香性;芳香离子，薁，轮烯。
单环芳烃的来源和制法;单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应：卤化、硝化、磺 化、Friedel-Crafts 烷基化和酰基化反应，芳环上的亲电取代反应历程，苯环侧链取代; 加成反应：催化加氢、加氯;氧化反应：苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定 位规则，定位规律的解释：电子效应、共振结构式，立体效应，二元取代苯的定位规律;苯
的定位规律在有机合成上的应用。
联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代，Ulmann 偶联反应;稠环芳烃;萘的结构; 萘的化学性质：亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规则;氧化
反应;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质：加成反应，亲电取代，氧化反应。
杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、 吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质：亲电取代，催化加氢，氧化反应，酸碱性; 六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质：亲核取代，催化 加氢，侧链氧化，酸碱性，Chichibabin 反应;杂环化合物的合成：Fischer 吲哚合成法，
Skraup 喹啉合成法。
7、 卤代烃
卤代烷的分类和命名;制法：烷烃卤化、 由烯烃制取、 由醇制备。
卤代烷的物理和化学性质：亲核取代反应和历程：水解、氰解、氨解，与醇钠(Williamson 合成法)及硝酸银的反应;SN1 和 SN2 历程，影响亲核取代反应历程的因素(烃基结构、离 去基团、亲核试剂、溶剂的极性);消除反应：脱卤化氢，消除反应历程 E1 和 E2，反式消 除，影响消除反应历程的因素;Saytzeff 法则;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原反应： 与 LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl 反应;与 Li，Na，Mg 的作用，格氏试剂的合
成和注意事项; 卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的影响。
氯乙烯的制法和性质，p- 共轭;超共轭效应，烯丙基重排;卤代芳烃;氯苄、氯苯制
法和性质;苯炔反应历程;特富隆：氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯;持久污染物。
8、醇、酚、醚
醇的命名、结构和分类;氢键;
饱和一元醇的物理和化学性质：醇的酸性，醇金属的生成;卤代烃的生成，氢卤酸，卤 化磷，氯化亚砜，Lucas 试剂，在酸作用下正碳离子重排;酯化反应;脱水反应，氧化与脱
氢，Sarett 试剂，PCC，Jones 试剂，Oppenauer 氧化反应。
多元 醇 的反应 ： 甘 油 与氢氧化铜反应 ， 邻 二醇 的氧化 ， 频 哪醇重排(Pinacol
rearrangement)。
醇的制法：烯烃直接水合与间接水合，烯烃的硼氢化氧化水解，羟汞化还原脱汞法，卤
代烃的水解，醛、酮和羧酸、酯的还原，Meerwein-Ponndorf 反应，通过格氏试剂制备。
甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。
硫醇的构造、命名、性质和用途;硫醇的制法： 卤代烷与氢硫化钾反应，硫脲法。
酚的构造、命名、物理和化学性质;酚羟基的反应：酸性、成酯和 Fries 重排反应、成 醚;酚芳环上的反应：卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与 FeCl3 水溶液显色反应; 酚的制法：异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解;苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制
法;酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。
醚的构造和命名和分类;醚的物理和化学性质;釒羊 盐的生成，醚键的断裂，过氧化 物的生成;环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱 性开环的规律);醚的制法：醇分子间脱水，Williamson 合成法;Claisen 重排;环氧乙烷、
环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,4-二氧六环，冠醚、硫醚的性质和制法;相转移催化。
9、醛和酮
醛和酮的构造、命名;羰基的结构;醛、酮的物理性质;
醛和酮的化学性质;羰基的亲核加成反应(H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX 及氨的衍生 物)，Schiff 碱，Wittig 反应，Horner 试剂，亲核加成反应历程及影响亲核加成反应的因 素;a-H 的活泼性：酮-烯醇互变，羟醛缩合反应(aldol 反应)及其反应历程(含交叉缩 合)、 卤代反应、 卤仿反应，Mannich 反应; -二羰基化合物的a-H 的酸性和烯醇负离子的 稳定性，活泼亚甲基与醛、酮和酯等的缩合反应;氧化反应：Fehling 试剂，Tollens 试剂; 还原反应：催化加氢，金属氢化物还原(NaBH4，LiAlH4)，Clemmen sen 还原，Wolff-Kishner-
黄鸣龙反应，Cannizaro 反应(歧化反应)。
乙烯酮的性质和反应;a,-不饱和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成(均包括亲电和亲核
方式)。
醛和酮的制法：醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts
酰基化反应，芳烃侧链的部分氧化，羰基合成，Gattermann-Koch 反应，Reimer-Tiemann
反应，Vilsmeyer-Haack 甲酰化反应，羧酸衍生物的还原。
甲醛、乙醛、丙酮的性质和工业制法。
醌的结构和命名;醌的反应;苯醌、萘醌、蒽醌的结构和制法。
10、羧酸及其衍生物
羧酸分类、命名和结构;物理性质。
羧酸的化学性质：酸性，影响酸性的因素，诱导，共轭，空间效应(场效应)等;还原、 脱羧、a-H 的卤代(也即 Hell-Volhard-Zelin sky 反应，含历程);羧酸衍生物的生成;羧
酸的制备方法：烃的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通过格氏试剂制备。
羟基酸的命名、物理性质;化学性质：酸性、脱水、脱羧;制法：a- 卤代酸水解，Reformatsky 反应。
羧酸衍生物的结构和命名、物理性质;化学性质：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，与 格氏试剂的反应;羧酸衍生物的亲核取代反应历程(亲核加成-消除反应);Claisen 酯缩合 反应，Dieckmann 反应;羧酸衍生物的还原：LiAlH4，Bouveault-Blanc 反应(Na/醇)，催 化加氢，Rosenmund 还原法;羧酸衍生物的制备：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制备;酰胺的水 解，脱水，Hofmann 降级反应，Beckmann 重排，-己内酰胺及其聚合;碳酸衍生物：光气、 脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的结构和性质;蜡，油脂; -二羰基化合物的结构、 性质和反应;乙酰乙酸乙酯的合成Claison 酯缩合反应及其反应历程(含交叉缩合反应)， 酸式分解、酮式分解及其在有机合成上的应用;丙二酸二乙酯的合成及其在有机合成上的应 用;碳负离子和羰基的加成Knoevenagel 反应;碳负离子和a,-不饱和羰基化合物的共轭加成Michael 加成反应。
11、含氮化合物
硝基化合物的命名、结构和制法;物理和化学性质：与碱作用，缩合反应，还原反应、
硝基对邻对位上取代基的影响。
胺的命名、结构;物理和化学性质：碱性，影响碱性强弱的因素，烃基化，酰基化，与 亚硝酸作用，氧化反应，芳胺环上的取代反应，伯胺异腈化反应;季胺盐和季胺碱、季胺碱 的热消除反应(Hofmann 法则)，Hinsberg 反应;胺的制法：硝基化合物的还原，卤烷胺化，
芳卤氨解，腈的还原，Hofmann 酰胺降级反应，Gabriel 合成法，氨烷基化。
芳香族重氮和偶氮化合物的命名、结构;重氮化反应，重氮化反应的条件及注意事项; 重氮盐的性质：去氮反应：重氮基被-H、-OH、-X(Sandmeyer 反应)、-CN 等取代;保留氮
的反应：还原、偶合反应;偶氮染料;脂肪族重氮和偶氮化合物，碳烯结构及性质;叠氮化合物和氮烯、胍;离子液体。腈的命名和结构、制法、性质和用途;异腈、异腈酸酯。
(二)生物化学
1、绪论
了解生物化学的涵义、生物化学的研究范围、其与基础学科以及生命科学的关系、生物
化学在工农业生产和医药中的应用。
2、糖类化合物
了解单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念。
3、脂类化合物
了解脂酰甘油类、磷脂类、萜类和类固醇类、前列腺素及蜡类、结合脂类以及生物膜的结构与功能。
4、蛋白质化学
了解蛋白质的功能、蛋白质的基本结构单位氨基酸、蛋白质的分子结构及与功能关系、蛋白质的性质以及蛋白质研究技术。
5、核酸
了解核酸的种类和生物功能、核苷酸、DNA 和 RNA 的结构、核酸的物理化学性质以及核酸的研究的技术。
6、酶化学
了解生物催化剂的基本概念、酶促反应动力学、酶活力测定、酶作用的机制与药物分子的设计、寡聚酶、同工酶和固相酶的概念以及酶的应用。
7、生物氧化
了解生物氧化的特点与方式、线粒体的生物氧化体系、生物氧化过程中能量的转变以及非线粒体的生物氧化体系。
8、糖代谢
了解糖的消化与糖的中间代谢的概念、了解糖的分解代谢(糖酵解、三羧酸循环、磷酸 己糖旁路)、糖的合成代谢(糖异生、糖原的合成、光合作用) 以及如何利用代谢调节生产发酵产品的概念。
9、脂类代谢
了解脂类消化和中间代谢的基本概念、脂肪的分解代谢(-氧化)、脂肪酸及脂类的合成代谢。
10、蛋白质的分解代谢
了解蛋白质的酶促降解、氨基酸的分解代谢(脱氨、脱羧)以及氨基酸代谢产物的进一步代谢(尿素循环、一碳基团代谢等)。
11、核苷酸的代谢
了解核酸的酶促降解、嘌呤核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、嘧啶核苷酸的生物合成(从头合成与补救途径)、以及核苷酸合成与抗代谢物的关系。
12、核酸的生物合成
了解 DNA 的生物合成(半保留、半不连续复制;DNA 的复制有关的酶和蛋白质;DNA 复 制的基本过程;逆向转录;基因突变和 DNA 的损伤修复);RNA 的生物合成(RNA 聚合酶;RNA的转录过程;转录后的加工;RNA 的复制)。
13、蛋白质的生物合成
了解 mRNA 和遗传密码、翻译相关的生物大分子、蛋白质的合成过程(氨基酸的活化;肽链合成的起始、肽链的延伸、终止与释放;肽链合成后的加工与折叠等。
14、代谢调节综述
了解细胞水平的代谢调节、激素水平的代谢调控和神经水平的代谢调控;常见代谢途径及相互影响。
具体考研信息请考生关注院校官网、研招网发布的官方消息。
祝各位考生上岸，阳光万里，上述是我分享给大家的华东理工大学2024考研大纲：619药学基础综合，希望各位考生在考场上不负努力，不留遗憾，想要获取更多考试讯息请继续关注天任教育的考研初试栏目，祝大家都能考上自己心仪的院校。
